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Personalisierte Krebstestung mittels NGS

Bei Oncogencell nutzen wir die Leistungsfähigkeit des Next-Generation Sequencing, um hochmoderne Lösungen für die Krebsdiagnostik und -forschung bereitzustellen.

Entdecken Sie unseren NGS-Test

Unsere Dienstleistungen

Wir streben danach, unseren Patienten mithilfe moderner Medizintechnologien die präzisesten und schnellsten Ergebnisse zu liefern.

Unsere Mission

Unsere Mission ist es, die Krebsdiagnostik mit fortschrittlicher NGS-Technologie zu revolutionieren und die Ergebnisse für Patienten weltweit zu verbessern.

Unsere Werte

Geleitet von Integrität, Exzellenz und Zusammenarbeit streben wir danach, Lösungen zu schaffen, die sowohl innovativ als auch ethisch sind.

Unsere Reise

Seit unserer Gründung hat sich Oncogencell von einem pionierhaften Startup zu einem führenden Anbieter von Krebsdiagnostiklösungen entwickelt und wichtige Meilensteine gesetzt.

Patientenfokus

Oncogencell stellt die Bedürfnisse von Patienten und Kunden in den Mittelpunkt und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für medizinische Fachkräfte, Forscher und Patienten.

Technologische Innovation

Wir bieten höchste Präzision und Genauigkeit bei der Krebsdiagnostik unter Verwendung modernster Next-Generation-Sequencing (NGS)-Technologien und Bioinformatik.

Qualität & Zuverlässigkeit

Unter Einhaltung internationaler Laborstandards erstellen wir die zuverlässigsten und schnellsten klinischen Diagnoseberichte für Ärzte und Patienten.

Entdecken Sie fortschrittliche Diagnostik

Treten Sie ein in die Welt der NGS-Expertise von Oncogencell. Indem wir die Leistungsfähigkeit unserer umfassenden Lösungen nutzen, bringen wir beispiellose Präzision und Tiefe in die Krebsdiagnostik. Entdecken Sie unsere End-to-End-Workflows, die speziell auf die individuellen Bedürfnisse von Forschungslaboren zugeschnitten sind.

Prozess starten

Beratung & Überweisung

Ihre Reise beginnt mit einer umfassenden Beratung durch Ihren Arzt bezüglich der Notwendigkeit genetischer Tests. Die für Sie am besten geeigneten Testoptionen werden von Fachleuten besprochen und die notwendige Überweisung für den Test ausgestellt.

Probenentnahme

Zum vereinbarten Termin wird in Ihrem nächstgelegenen autorisierten medizinischen Zentrum unter sterilen Bedingungen die erforderliche Blut- oder Gewebeprobe für den Gentest entnommen. Dieser Vorgang ist schnell und unkompliziert; Ihre Proben werden unter Einhaltung internationaler Sicherheitsstandards an das Labor gesendet.

Sequenzierung & Analyse

Im Labor durchläuft Ihre Probe fortschrittliche NGS-Techniken (Next-Generation Sequencing). Ihre genetische Sequenz wird mithilfe riesiger Datenbanken akribisch auf essenzielle Biomarker analysiert, die für die Krebsforschung von entscheidender Bedeutung sind.

Interpretation der Ergebnisse

Ihre umfassenden Testergebnisse werden in einem klaren, klinisch verwertbaren Bericht speziell für Onkologen zusammengestellt und mit Ihrem Arzt geteilt. Ihr Arzt wird diese Ergebnisse mit Ihnen besprechen, um Ihren Behandlungs- oder Überwachungsplan präzise auf Ihr genetisches Profil abzustimmen.

Nachsorge & Unterstützung

Im Anschluss an die Ergebnisse begleiten Sie unsere Fachärzte für medizinische Genetik weiterhin bei möglichen zusätzlichen Tests, der Teilnahme an klinischen Studien oder bei Bedarf bei Therapien. Wir stehen Ihnen während des gesamten Prozesses und darüber hinaus bei allen Fragen zur Seite.

Labor & Analyseprozesse

Analyse Hämatologischer Myeloischer Tumore

Entdecken Sie unsere molekulardiagnostischen Arbeitsabläufe für hämatologische Tumore auf Basis von Next Generation Sequencing (NGS).

Umfassender Leitfaden zu Krebsarten, die durch NGS-Tests analysiert werden
07.09.2026

Umfassender Leitfaden zu Krebsarten, die durch NGS-Tests analysiert werden

Dieser umfassende Leitfaden befasst sich mit den verschiedenen Krebsarten, die mittels Next Generation Sequencing (NGS) analysiert werden, und hebt deren entscheidende Rolle bei der Revolutionierung von Krebsdiagnose und -behandlung hervor. Entdecken Sie, wie NGS zur personalisierten Medizin beiträgt, detaillierte Einblicke in Brust-, Lungen- und Darmkrebs sowie weitere Krebsarten bietet und die Zukunft der Onkologieforschung und Patientenversorgung gestaltet.

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Häufig gestellte Fragen

Antworten auf alle Fragen, die Sie zu NGS-Tests, genetischen Analysen und unseren Abläufen haben.

Was ist ein NGS-Krebstest und welches Panel wird verwendet?
Die Next-Generation Sequencing (NGS)-Technologie ist eine fortschrittliche Analysemethode zur Identifizierung genetischer Mutationen im Tumorgewebe. In unserem Zentrum werden mit dem Thermo Fisher Ion GeneStudio S5-System und dem Oncomine Comprehensive Assay Plus (OCA Plus)-Panel sowohl DNA- als auch RNA-Sequenzierungen über 517 Gene durchgeführt und Mutationen, Fusionen sowie genomische Signaturen wie TMB, MSI und HRD (GIM) untersucht.
Wie lange dauert es, bis die Testergebnisse vorliegen?
Nach dem Eintreffen der Probe in unserem Labor werden Qualitätskontrolle, DNA/RNA-Isolierung, NGS-Sequenzierung und bioinformatische Analysen durchgeführt; die Ergebnisse liegen im Durchschnitt innerhalb von 14 Arbeitstagen vor.
Welche Probenarten werden für den NGS-Test benötigt?
Für die somatische Tumoranalyse ist in Paraffin eingebettetes Tumorgewebe (FFPE-Block oder Schnittpräparat) erforderlich. Für die erblich bedingte (Keimbahn-) Krebsrisikoanalyse wird eine Blutprobe von 2–4 ml in einem EDTA-Röhrchen mit violettem Deckel verwendet.
Wie wird die Eignung für zielgerichtete Therapien und Immuntherapien bestimmt?
Die NGS-Analyse erkennt gezielt behandelbare spezifische Mutationen und Genfusionen in Ihrem Tumor. Während der Berichterstattung werden auf der Grundlage internationaler Datenbanken (FDA, EMA, NCCN und ESMO) patientenspezifische Optionen für zielgerichtete Medikamente, Chemotherapien und klinische Studien bereitgestellt.
Kann das erblich bedingte Krebsrisiko durch einen Tumor- (somatischen) Test ermittelt werden?
Nein, das erblich bedingte (Keimbahn-) Risiko ist ein separater Bluttest und ersetzt nicht den somatischen Tumortest. Wenn jedoch im somatischen Panel ein sekundärer (potenziell erblicher) Befund festgestellt wird, wird dieser von einem Facharzt für Medizinische Genetik bewertet und dem Patienten eine kostenlose genetische Beratung angeboten.
Wird ein Flüssigbiopsie- (ctDNA-) Test durchgeführt?
Die Flüssigbiopsie-Analyse, bei der zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) im Blut untersucht wird, kann über die Überweisung an vertraglich gebundene Partnerlabore durchgeführt werden.
Was passiert, wenn die Probe unzureichend ist oder kein Ergebnis erzielt werden kann?
Eingehende Proben durchlaufen drei Stufen der Qualitätskontrolle. Wird in der ersten Stufe eine Unzulänglichkeit festgestellt, werden neue Gewebeschnitte angefordert. Wenn nach zwei Versuchen kein Ergebnis erzielt werden kann, wird dem Patienten eine Rückerstattung der Gebühr oder eine zweite Analyse angeboten, bei der der Prozess von vorne beginnt.
Können Tumorproben von älteren oder intensiv behandelten Patienten verwendet werden?
Ältere oder intensiv behandelte Gewebeproben können analysiert werden; aufgrund von Tumorheterogenität und verringerter DNA/RNA-Qualität kann jedoch die klinische Aktualität und Zuverlässigkeit des Ergebnisses abnehmen. Daher wird nach Möglichkeit aktuelles Tumorgewebe bevorzugt.
Sind eine genetische Beratung und eine ärztliche Überweisung für den NGS-Test erforderlich?
Es wird empfohlen, den Prozess unter ärztlicher Anleitung durchzuführen, um einen genauen Behandlungsplan zu erstellen. Jeder getestete Patient gilt als genetischer Beratungspatient, und ein Facharzt für Medizinische Genetik in unserem Zentrum bietet eine kostenlose genetische Beratung an.
Wie und wo werden meine genetischen Daten gespeichert?
Ihre genetischen Daten werden nicht in Cloud-Systemen gespeichert; sie werden sicher auf den lokalen Festplatten des Labors und auf Universitätsservern aufbewahrt, deren Zugriff auf autorisiertes Personal beschränkt ist.