Tests für myeloide Tumore
Umfassende genetische Analyse mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) aus Blut- oder Knochenmarkproben bei akuter myeloischer Leukämie (AML), chronischer myeloischer Leukämie (CML) und myelodysplastischen Syndromen (MDS).
Testanfrage erstellenMyeloide Tumor-Profilierungs-Panels
Durch ein detailliertes molekulares Screening von Knochenmarkproben mithilfe der Next-Generation-Sequencing (NGS)-Technologie werden Diagnose, Risikoklassifizierung und zielgerichtete (intelligente Medikamente) Behandlungsstrategien bei Leukämien bestimmt.
AML-Panel
Es handelt sich um ein hochpräzises NGS-Panel, das am Knochenmark von Patienten mit diagnostizierter oder vermuteter AML durchgeführt wird. Durch die Erstellung einer molekularen Karte der Krankheit ermöglicht es eine Risikoklassifizierung (günstig/ungünstig) sowie Entscheidungen über Stammzelltransplantationen/intelligente Medikamente.
CML-Panel
Es untersucht detailliert genetische Veränderungen im Knochenmarkgewebe bei CML und verwandten myeloischen Erkrankungen. Durch die Aufdeckung des Mutationsprofils in Fällen, die eine Behandlungsresistenz entwickeln oder überwacht werden, leitet es die Auswahl alternativer Medikamente (TKI).
Unser Schritt-für-Schritt hämatologischer NGS-Testprozess
Unser schneller und zuverlässiger Analyse-Workflow nach internationalen Hämatologie-Standards, von der Knochenmarkprobe bis zum klinischen Bericht.
1. Probenannahme
Knochenmark- oder periphere Blutproben von Patienten mit vermuteter/diagnostizierter AML, CML oder MDS werden sicher an unser Labor geliefert.
2. NGS-Sequenzierung
Anhand der aus der Knochenmarkzelle isolierten DNA/RNA wird auf Mutationen und Fusionen in leukämieassoziierten spezifischen Genen (FLT3, NPM1, ABL1 usw.) gescreent.
3. Bioinformatik-Analyse
Die gewonnenen genetischen Daten werden mit fortschrittlichen Algorithmen verarbeitet, um das molekulare Profil, die Risikoklasse und mögliche Mechanismen der Medikamentenresistenz des Patienten zu bestimmen.
4. Klinische Berichterstattung
In Übereinstimmung mit den WHO- und ELN (European LeukemiaNet)-Richtlinien wird Ihrem Arzt ein Bericht vorgelegt, der die Risikostratifizierung und Optionen für zielgerichtete Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) enthält.
Lassen Sie sich zu unseren Tests für myeloide Tumore beraten
Erhalten Sie von unserem Expertenteam detaillierte Informationen zu den AML- und CML-Genprofilierungsprozessen, den Annahmebedingungen für Knochenmarkproben oder der Berichterstattung über zielgerichtete Therapien (TKI).
Warum sollten Sie einen hämatologischen NGS-Test durchführen lassen?
Die Aufdeckung des Mutationsprofils bei Leukämien ist von entscheidender Bedeutung für die Bestimmung des Risikoniveaus der Erkrankung und die Festlegung der richtigen Behandlungsstrategie.
Auswahl zielgerichteter Therapien
Dank der nachgewiesenen spezifischen Mutationen (z. B. FLT3, IDH1/2) ermöglicht es den Einsatz intelligenter Medikamente, die anstelle der klassischen Chemotherapie direkt auf die Leukämiezelle abzielen.
Präzise Risikoklassifizierung
Durch die Analyse genetischer Befunde nach den Kriterien des European LeukemiaNet (ELN) wird sichergestellt, dass die Risikogruppe des Patienten (gute/schlechte Prognose) präzise und genau bestimmt wird.
Nachweis von Medikamentenresistenzen
Insbesondere bei CML-Patienten erleichtert der Nachweis von Resistenzmutationen gegen Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) dem Arzt den Wechsel zum am besten geeigneten alternativen Medikament.
Entscheidung zur Stammzelltransplantation
Durch die frühzeitige Erkennung von Patienten mit einem Hochrisiko-Mutationsprofil ermöglicht es eine schnelle und wissenschaftlich fundierte Entscheidung für eine allogene Stammzell- (Knochenmark-) Transplantation.
Hochpräzises genetisches Leukämie-Panel (myeloid)
Unsere fortschrittliche Next-Generation-Sequencing (NGS)-Infrastruktur, die auf Knochenmark- oder Blutproben angewendet wird, erkennt gleichzeitig Mutationen und Genfusionen bei hämatologischen Malignomen.
Gleichzeitige DNA/RNA-Analyse
DNA-Mutationen (z. B. FLT3, NPM1) und RNA-basierte Genfusionen (z. B. BCR-ABL1, KMT2A), die bei myeloischen Erkrankungen kritisch sind, werden in einem einzigen Arbeitsablauf gleichzeitig analysiert.
Niedrige Nachweisgrenze (LOD)
Selbst in Proben mit einem geringen Zellanteil werden Resistenzmutationen im Frühstadium mit einer Varianten-Allel-Frequenz (VAF)-Empfindlichkeit von bis zu 5 % erfasst.
Erkennung herausfordernder Mutationen
Große Insertionen wie FLT3-ITD (Internal Tandem Duplication), die mit klassischen Methoden schwer nachweisbar sind, werden mit speziellen bioinformatischen Algorithmen klar aufgelöst.
Schnelle Ergebnisse in kritischen Phasen
Bei schnell fortschreitenden Erkrankungen wie akuter Leukämie (AML) wird der Laborprozess optimiert, sodass Behandlungs- und Stammzelltransplantationsentscheidungen schnell getroffen werden können.
Untersuchte hämatologische Erkrankungen
Unsere fortschrittlichen NGS-Leukämie-Panels bieten ein genetisches Profil, das die Behandlung bei wichtigen Malignomen im Blut und Knochenmark steuert.
Akute myeloische Leukämie (AML)
Analyse kritischer prognostischer Mutationen und Behandlungsziele wie FLT3, NPM1, CEBPA und IDH1/2.
Chronische myeloische Leukämie (CML)
BCR-ABL1-Fusionsanalyse und Nachweis von Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI)-Resistenzmutationen (z. B. T315I).
Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Risikoklassifizierung von Mutationen in Genen, die mit klonaler Hämatopoese assoziiert sind, wie SF3B1, TET2 und ASXL1.
Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
JAK2-, CALR- und MPL-Genanalysen zur Diagnose von Polycythaemia vera, essenzieller Thrombozythämie und Myelofibrose.
Review Our Myeloid NGS Clinical Reports
You can review our international report standards prepared in accordance with ELN, WHO, and NCCN guidelines, including risk stratification and smart drug/TKI resistance analyses. Click on the images to enlarge.
AML Panel Report
Acute Myeloid Leukemia Genetic Profiling Report
CML Panel Report
Chronic Myeloid Leukemia Mutation & Resistance Report
Häufig gestellte Fragen zu myeloiden Tumoren & Hämatologie-Tests
Alles, was Sie über AML-, CML- und MDS-Tests, Annahmebedingungen für Knochenmark-/Blutproben, Gebühren- und Rückerstattungsgarantien sowie Datensicherheit wissen möchten.
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Sie können sich jederzeit an unser Expertenteam wenden, um Informationen zu unseren AML- und CML-Myeloid-Genprofilierungstests, den Annahmebedingungen für Knochenmark- oder Blutproben und den Berichtsprozessen zu erhalten.