Myeloid Tümör Testleri
Akut Miyeloid Lösemi (AML), Kronik Miyeloid Lösemi (CML) ve miyelodisplastik sendromlarda (MDS) kan veya kemik iliği örneğinden Yeni Nesil Dizileme (NGS) ile kapsamlı genetik analiz.
Test Talebi OluşturunGizlilik Politikası
Oncogencell olarak, kullanıcılarımızın gizliliğine saygı duyuyor ve kişisel verilerin korunmasına büyük önem veriyoruz.
Privacy Policy | Datenschutzerklärung
Gizlilik Politikası
Web sitemizi ziyaret ettiğinizde hangi verileri topladığımızı, bunları nasıl kullandığımızı ve nasıl koruduğumuzu açıklayan kapsamlı gizlilik politikamız.
Privacy Policy
Our comprehensive privacy policy outlining what data we collect when you visit our website, how we use it, and how we protect it.
Datenschutzerklärung
Unsere umfassende Datenschutzerklärung, die darlegt, welche Daten wir beim Besuch unserer Website erfassen, verwenden und schützen.
Adım Adım Hematolojik NGS Test Sürecimiz
Kemik iliği numunesinden klinik rapora kadar uzanan, uluslararası hematoloji standartlarındaki hızlı ve güvenilir analiz iş akışımız.
1. Numune Kabulü
AML, CML veya MDS şüphesi/tanısı olan hastalardan alınan kemik iliği veya periferik kan örnekleri laboratuvarımıza güvenle ulaştırılır.
2. NGS Dizileme
Kemik iliği hücresinden izole edilen DNA/RNA üzerinden, lösemi ilişkili spesifik genlerdeki (FLT3, NPM1, ABL1 vb.) mutasyon ve füzyonlar taranır.
3. Biyoinformatik Analiz
Elde edilen genetik veri gelişmiş algoritmalarla işlenerek hastanın moleküler profili, risk sınıfı ve olası ilaç direnç mekanizmaları saptanır.
4. Klinik Raporlama
WHO ve ELN (European LeukemiaNet) kılavuzlarına uygun olarak; risk derecelendirmesi ve hedefe yönelik Tirozin Kinaz İnhibitörü (TKİ) seçeneklerini içeren rapor hekiminize sunulur.
Myeloid Tümör Testlerimiz İçin Bize Danışın
AML ve CML genetik profilleme süreçleri, kemik iliği numunesi kabul koşulları veya hedefe yönelik tedavi (TKİ) raporlaması hakkında uzman ekibimizden detaylı bilgi alın.
Neden Hematolojik NGS Testi Yaptırmalısınız?
Lösemilerde mutasyon profilini ortaya koymak, hastalığın risk düzeyini belirlemede ve doğru tedavi stratejisini oluşturmada hayati önem taşır.
Hedefe Yönelik Tedavi Seçimi
Saptanan spesifik mutasyonlar (örn. FLT3, IDH1/2) sayesinde, klasik kemoterapi yerine doğrudan lösemi hücresini hedef alan akıllı ilaçların kullanılmasına olanak tanır.
Hassas Risk Sınıflandırması
Avrupa Lösemi Ağı (ELN) kriterlerine göre genetik bulgular analiz edilerek; hastanın risk grubunun (iyi/kötü prognostik) kesin ve doğru şekilde belirlenmesini sağlar.
İlaç Direncinin Tespiti
Özellikle CML hastalarında Tirozin Kinaz İnhibitörlerine (TKİ) karşı gelişen direnç mutasyonlarını saptayarak, hekimin en uygun alternatif ilaca geçmesini kolaylaştırır.
Kök Hücre Nakli Kararı
Yüksek riskli mutasyon profiline sahip hastaların erken evrede tespit edilmesiyle, allojenik kök hücre (kemik iliği) nakli kararının bilimsel zeminde hızla alınmasını sağlar.
Yüksek Hassasiyetli Lösemi (Myeloid) Genetik Paneli
Kemik iliği veya kandan elde edilen örneklerde kullanılan gelişmiş Yeni Nesil Dizileme (NGS) altyapımız, hematolojik malignitelerdeki mutasyonları ve gen füzyonlarını eşzamanlı olarak saptar.
Eşzamanlı DNA/RNA Analizi
Myeloid hastalıklarda kritik olan DNA mutasyonları (Örn: FLT3, NPM1) ile RNA tabanlı gen füzyonları (Örn: BCR-ABL1, KMT2A) aynı iş akışında tek seferde analiz edilir.
Düşük Saptama Limiti (LOD)
Hücre oranının düşük olduğu örneklerde dahi %5'e kadar inen Varyant Allel Frekansı (VAF) hassasiyeti ile erken evre direnç mutasyonları yakalanır.
Zorlu Mutasyonların Tespiti
Klasik yöntemlerle saptanması zor olan FLT3-ITD (Internal Tandem Duplication) gibi büyük insersiyonlar özel biyoinformatik algoritmalarla net olarak çözümlenir.
Kritik Süreçte Hızlı Sonuç
Akut lösemi (AML) gibi hızlı ilerleyen hastalıklarda, tedavi ve kök hücre nakli kararlarının hızla alınabilmesi için laboratuvar süreci optimize edilmiştir.
İncelenen Hematolojik Hastalıklar
Gelişmiş NGS lösemi panellerimiz, kan ve kemik iliği kaynaklı başlıca malignitelerde tedaviye yön veren genetik profil sunar.
Akut Miyeloid Lösemi (AML)
FLT3, NPM1, CEBPA, IDH1/2 gibi kritik prognostik mutasyonların ve tedavi hedeflerinin analizi.
Kronik Miyeloid Lösemi (CML)
BCR-ABL1 füzyon analizi ve Tirozin Kinaz İnhibitörü (TKİ) direnç mutasyonlarının (T315I vb.) tespiti.
Miyelodisplastik Sendrom (MDS)
SF3B1, TET2, ASXL1 gibi klonal hematopoez ilişkili genlerdeki mutasyonların risk sınıflandırması.
Miyeloproliferatif Neoplaziler (MPN)
Polisitemia Vera, Esansiyel Trombositemi ve Miyelofibrozis tanısı için JAK2, CALR ve MPL gen analizleri.
Myeloid NGS Klinik Raporlarımızı İnceleyin
ELN, WHO ve NCCN kılavuzlarına uygun hazırlanan, risk derecelendirmesi ve akıllı ilaç/TKİ direnç analizlerini içeren uluslararası rapor standartlarımızı inceleyebilirsiniz. Büyütmek için görsellere tıklayın.
AML Paneli Raporu
Akut Miyeloid Lösemi Genetik Profilleme Raporu
CML Paneli Raporu
Kronik Miyeloid Lösemi Mutasyon & Direnç Raporu
Myeloid Tümör & Hematoloji Testleri Sıkça Sorulan Sorular
AML, CML ve MDS testleri, kemik iliği/kan numunesi kabul koşulları, ücret ve iade garantisi ile veri güvenliği hakkında tüm merak edilenler.
Kişiselleştirilmiş Hematolojik Onkoloji Tedavisi İçin Bilgi Alın
AML ve CML Myeloid genetik profilleme testlerimiz, kemik iliği veya kan numunesi kabul koşulları ile raporlama süreçleriyle ilgili uzman ekibimizle hemen iletişime geçebilirsiniz.