NGS Kullanarak Kişiselleştirilmiş Kanser Testi

Oncogencell'de, en son kanser teşhisi ve araştırma çözümlerini sunmak için Yeni Nesil Dizilemenin gücünden yararlanıyoruz.

NGS Testimizi Keşfedin

Hizmetlerimiz

Modern tıp teknolojileri ile hastalarımıza en doğru ve hızlı sonuçları sunmayı hedefliyoruz.

Misyonumuz

Misyonumuz, gelişmiş NGS teknolojisi ile kanser teşhisinde devrim yaratarak dünya çapında hasta sonuçlarını iyileştirmektir.

Değerlerimiz

Dürüstlük, mükemmellik ve iş birliği rehberliğinde, hem yenilikçi hem de etik çözümler üretmeye çalışıyoruz.

Yolculuğumuz

Kuruluşumuzdan bu yana Oncogencell, öncü bir girişimden kanser teşhis çözümlerinde liderliğe evrilerek kanser bakımında önemli dönüm noktalarına imza atmıştır.

Hasta Odaklılık

Oncogencell; sağlık uzmanları, araştırmacılar ve hastalar için özel çözümler üreterek danışan ihtiyaçlarına öncelik verir. Kalıcı ilişkiler kurmaya ve teşhis yolculuğunda sürekli destek sağlamaya odaklanıyoruz.

Teknolojik Yenilik

En son Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojileri ve biyoinformatik çözümleriyle kanser teşhisinde en yüksek hassasiyet ve doğruluğu sunuyoruz.

Kalite ve Güvenilirlik

Uluslararası standartlardaki laboratuvar süreçlerimizle, hekimlerimiz ve hastalarımız için en güvenilir ve hızlı klinik teşhis raporlarını hazırlıyoruz.

Gelişmiş Tanılamayı
Keşfetmek

Oncogencell'in NGS uzmanlık dünyasına adım atın. Oncogencell'in kapsamlı çözümlerinin gücünden yararlanarak kanser teşhisine görülmemiş bir hassasiyet ve derinlik getiriyoruz. Araştırma laboratuvarlarının benzersiz ihtiyaçlarını karşılamak üzere tasarlanmış uçtan uca iş akışlarımızı keşfedin.

Süreci Başlatın

Konsültasyon ve Yönlendirme

Yolculuğunuz, genetik test ihtiyacı konusunda sağlık uzmanınızla yapacağınız kapsamlı bir konsültasyonla başlar. Sizin için en uygun test seçenekleri profesyonellerce tartışılır ve test için gerekli yönlendirme yapılır.

Numune Toplama

Planlanan tarihte, genetik test için gerekli kan veya doku örneği size en yakın yetkili tıp merkezinde steril koşullarda alınır. Bu süreç hızlı ve basittir; numuneleriniz uluslararası güvenlik standartlarında laboratuvara gönderilir.

Dizileme ve Analiz

Laboratuvarda numuneniz gelişmiş NGS (Yeni Nesil Dizileme) tekniklerine tabi tutulur. Genetik diziliminiz, kanser araştırmalarında çok önemli olan temel biyobelirteçler için dev veri tabanları kullanılarak titizlikle analiz edilir.

Sonuçların Yorumlanması

Kapsamlı test sonuçlarınız, onkologların anlayabileceği açık ve klinik eyleme dönüştürülebilir bir raporda derlenir ve doktorunuzla paylaşılır. Doktorunuz, tedavi veya takip planınızı genetik profilinize tam uyacak şekilde uyarlamak için bu sonuçları sizinle tartışacaktır.

Takip ve Destek

Sonuçların ardından, tıbbi genetik uzmanlarımız gerekirse ek testler, klinik deneylere katılım veya tedaviler için size rehberlik etmeye devam eder. Süreç boyunca ve sonrasında aklınıza takılan her türlü soru için yanınızdayız.

Laboratuvar & Analiz Süreçleri

Hematolojik Miyeloid Tümör Analizi

Yeni Nesil Sekanslama (NGS) teknolojisiyle gerçekleştirdiğimiz moleküler tanı ve kapsamlı hematolojik tümör analiz süreçlerimizi videomuzdan inceleyebilirsiniz.

07.09.2026

NGS Testi ile Analiz Edilen Kanser Türleri Kapsamlı Rehberi

Bu kapsamlı rehber, Yeni Nesil Dizileme (NGS) testi aracılığıyla analiz edilen çeşitli kanser türlerini derinlemesine incelemekte ve NGS'nin kanser teşhisi ile tedavisinde devrim yaratmadaki kritik rolünü vurgulamaktadır. NGS'nin kişiselleştirilmiş tıbba nasıl katkıda bulunduğunu keşfedin; meme, akciğer, kolorektal kanserler ve daha fazlası hakkında ayrıntılı bilgiler sunarak onkoloji araştırmalarının ve hasta bakımının geleceğini şekillendirişine tanıklık edin.

Yazıyı Oku

07.09.2026

NGS Testi Nedir? Temel Bilgileri Anlamak

Genetik araştırma ve kişiselleştirilmiş tıp alanında, insan genomuna dair anlayışımızı dönüştüren ve bildiğimiz şekliyle sağlık hizmetlerini yeniden şekillendiren devrim niteliğinde bir teknoloji ortaya çıkmıştır. Yeni Nesil Dizileme veya NGS, genetik yapımıza dair benzeri görülmemiş içgörüler sunarak modern genomiğin temel taşı haline gelmiştir. Peki NGS testi tam olarak nedir ve bilim camiasında neden bu kadar büyük bir heyecan yaratmaktadır? DNA'nızın tüm hikayesini birkaç gün içinde okuyabildiğinizi, nadir hastalıkları teşhis etmenin, kanser tedavilerini kişiselleştirmenin veya gelecekteki sağlık risklerini tahmin etmenin anahtarını elinde tutabilecek gizli bölümleri ortaya çıkardığınızı hayal edin. Bu bilim kurgu değil, NGS testinin başlattığı gerçektir.

Yazıyı Oku

Sıkça Sorulan Sorular

NGS testleri, genetik analizler ve süreçlerimiz hakkında merak ettiğiniz tüm soruların yanıtları.

NGS Kanser Testi Nedir ve Hangi Panel Kullanılmaktadır?

Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi, tümör dokunuzdaki genetik mutasyonları tespit eden gelişmiş bir analiz yöntemidir. Merkezimizde Thermo Fisher Ion GeneStudio S5 cihazı ve Oncomine Comprehensive Assay Plus (OCA Plus) paneli kullanılarak 517 gen üzerinden hem DNA hem RNA dizilemesi yapılmakta; mutasyonlar, füzyonlar, TMB, MSI ve HRD (GIM) genomik imzaları incelenmektedir.

Test sonuçları ne kadar sürede çıkar?

Numunenin laboratuvara ulaşmasının ardından kalite kontrol, DNA/RNA izolasyonu, NGS dizileme ve biyoinformatik analiz süreçleri yürütülerek sonuçlar ortalama 14 iş günü içerisinde tamamlanmaktadır.

NGS testi için hangi numune türleri gereklidir?

Somatik tümör analizi için parafine gömülü tümör dokusu (FFPE blok veya lam/lamel kesiti) gereklidir. Kalıtsal (germline) kanser riski analizi için ise EDTA'lı mor kapaklı tüpe alınan 2-4 cc kan örneği kullanılır.

Akıllı ilaç ve immünoterapi uygunluğu nasıl belirlenir?

NGS analizi tümörünüzdeki hedeflenebilir spesifik mutasyonları ve gen füzyonlarını tespit eder. Raporlama sürecinde FDA, EMA, NCCN ve ESMO uluslararası veritabanları temel alınarak hastaya spesifik akıllı ilaç (hedefe yönelik tedavi), kemoterapi ve klinik araştırma seçenekleri sunulur.

Kalıtsal kanser riski tümör testi (somatik test) ile öğrenilebilir mi?

Hayır, kalıtsal (germline) risk kandan bakılan ayrı bir testtir ve somatik tümör testinin yerini tutmaz. Ancak somatik panelde ikincil (olası kalıtsal) bir bulgu saptanırsa, tıbbi genetik uzmanı tarafından değerlendirilerek hastaya ücretsiz genetik danışmanlık sağlanır.

Sıvı biyopsi (ctDNA) testi yapılmakta mıdır?

Kanda dolaşan tümör DNA'sının (ctDNA) incelendiği sıvı biyopsi analizi, anlaşmalı dış laboratuvarlar aracılığıyla yönlendirilerek gerçekleştirilebilmektedir.

Numunenin yetersiz çıkması veya sonucun alınamaması durumunda ne yapılır?

Gelen örnekler üç aşamalı kalite kontrolden geçirilir. İlk aşamada yetersizlik saptanırsa dokudan yeni kesit istenir. İki çalışmaya rağmen sonuç alınamaması durumunda hastaya ücret iadesi yapılması veya sürecin baştan başlatıldığı ikinci bir çalışma seçeneği sunulur.

Eski veya yoğun tedavi görmüş hastaların tümör örnekleri kullanılabilir mi?

Eski veya yoğun tedavi görmüş doku örnekleri analiz edilebilir; ancak tümör heterojenliği ve DNA/RNA kalitesindeki düşüş nedeniyle sonucun klinik güncelliği ve güvenilirliği azalabilir. Bu nedenle mümkünse güncel tümör dokusu tercih edilir.

NGS testi yaptırmak için genetik danışmanlık ve doktor yönlendirmesi gerekli midir?

Tedavi haritasının doğru oluşturulabilmesi için sürecin hekim rehberliğinde yürütülmesi önerilir. Çalışılan her hasta aynı zamanda genetik danışma hastası kabul edilir ve merkez bünyesindeki tıbbi genetik uzman hekimi tarafından ücretsiz genetik danışmanlık hizmeti verilir.

Genetik verilerim nasıl ve nerede saklanmaktadır?

Genetik verileriniz bulut sistemlerinde tutulmaz; laboratuvarın kendi sabit disklerinde ve erişimi yetkili personelle sınırlı üniversite sunucularında güvenli şekilde saklanmaktadır.