Oncogencell Comprehensive Assay Plus
Mithilfe der Next-Generation-Sequencing (NGS)-Technologie werden DNA und RNA in über 500 Genen bei soliden Tumoren gleichzeitig gescreent. Die Eignung für zielgerichtete intelligente Medikamente, PARP-Inhibitoren und Immuntherapien wird unter Berücksichtigung der NCCN- und ESMO-Richtlinien durch Analysen der Tumormutationslast (TMB), der Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und der genomischen Instabilitätsmetrik (GIM) gemeldet.
Testanfrage erstellenEntschlüsseln Sie den genetischen Code Ihres Tumors mit einem einzigen Test
Der Oncogencell Comprehensive Assay Plus (OCA Plus) ist eines der fortschrittlichsten Next-Generation-Sequencing (NGS)-Panels zur Erstellung des molekularen Profils solider Tumore. Im Gegensatz zu herkömmlichen Einzelgentests liefert es ein vollständiges Bild der Biologie des Tumors.
Maximale genomische Abdeckung
Über 500 Gene, die mit der Krebsentstehung in Zusammenhang stehen, werden gleichzeitig gescreent. Durch die simultane Analyse von DNA und RNA werden Punktmutationen (SNV), Deletionen, Kopienzahlvariationen (CNV) und kritische Genfusionen mit maximaler Genauigkeit erfasst.
Immuntherapie- und HRD-Analyse
Es misst nicht nur Mutationen, sondern auch die Metriken TMB (Tumormutationslast) und MSI (Mikrosatelliteninstabilität), die das Ansprechen auf eine Immuntherapie bestimmen. Darüber hinaus bietet es standardmäßig das HRD-Scoring (Genomic Instability Metric - GIM) für PARP-Inhibitoren.
Leitfaden für zielgerichtete Therapien
Der gewonnene riesige genetische Datensatz wird mit bioinformatischen Algorithmen verarbeitet und mit den NCCN-, ESMO- und FDA-Richtlinien abgeglichen. Die für den Patienten am besten geeigneten intelligenten Medikamente, Chemotherapieoptionen und globalen klinischen Studienphasen werden gemeldet.
Schritt-für-Schritt OCA Plus Analyseprozess
Unser optimierter, schneller und zuverlässiger NGS-Workflow, der darauf ausgelegt ist, maximale Daten aus begrenztem Tumorgewebe zu extrahieren.
1. Geringer Probenbedarf
Eine kleine, dem Patienten entnommene Nadelbiopsie oder Schnitte von Paraffinblöcken (FFPE) werden zum Testen an unser Labor geliefert. Die Erfolgsquote ist selbst bei Proben mit geringem Input sehr hoch.
2. Gleichzeitige Isolierung
Im Gegensatz zu herkömmlichen Methoden werden DNA und RNA gleichzeitig aus wertvollem Tumorgewebe isoliert. Dies schont das Gewebe und beschleunigt den Prozess.
3. Deep Sequencing (NGS)
Die isolierten Nukleinsäuren werden auf hochpräzise Chips übertragen, und über 500 Gene sowie TMB- und MSI-Profile werden gleichzeitig sequenziert.
4. Klinische Bioinformatik
Der resultierende riesige Datensatz wird mit fortschrittlicher Software verarbeitet, Immuntherapie (HRD)-Scores werden berechnet und ein klinischer Bericht erstellt, der durch internationale Richtlinien unterstützt wird.
Lassen Sie sich zu umfassender genomischer Profilierung beraten
Erhalten Sie von unseren Experten sofortige Informationen über die Eignung des OCA Plus-Tests für Sie oder Ihren Patienten, Details zur Einsendung von Paraffinblöcken (FFPE) und die Berichterstattung über zielgerichtete Analysen.
Warum sollten Sie sich für den OCA Plus-Test entscheiden?
Er geht über klassische Einzelgentests hinaus, analysiert das biologische Verhalten des Tumors in all seinen Facetten und maximiert die Behandlungschancen.
Komplettlösung in einem einzigen Test
Anstatt separate Tests für EGFR, ALK, ROS1 und BRAF durchzuführen, werden über 500 Gene gleichzeitig untersucht, was wertvolles Tumorgewebe und kritische Zeit spart.
Orientierung für die Immuntherapie
Durch die hochpräzise Bestimmung der Tumormutationslast (TMB) und der Mikrosatelliteninstabilität (MSI) wird das Ansprechen des Patienten auf eine Immuntherapie vorhergesagt.
HRD und PARP-Inhibitoren
Durch die Analyse von Genen des homologen Rekombinationsreparatur-Signalwegs (HRR) und der genomischen Instabilitätsmetrik (GIM) wird die Eignung von PARP-Inhibitoren (intelligente Medikamente) bei Eierstock-, Brust- und Prostatakrebs bestimmt.
Integration globaler Richtlinien
Die erzielten Ergebnisse werden mit aktuellen Onkologie-Richtlinien wie NCCN, ESMO, FDA und EMA abgeglichen, um dem Arzt einen direkt anwendbaren und evidenzbasierten Bericht vorzulegen.
Starker Geninhalt und komplexer Biomarker-Nachweis
Oncomine Comprehensive Assay Plus deckt eine riesige Sequenz von über 500 verschiedenen Genen ab, darunter kritische Onkogene wie EGFR, BRAF, KRAS, ERBB2 und MET sowie Fusionen in ALK-, ROS1-, RET- und NTRK1/2/3-Genen. Jedes Gen wurde von unseren Experten für Onkologie-Informatik unter Berücksichtigung spezieller Datenbanken, akademischer Arbeiten und Branchendaten sorgfältig ausgewählt und in Zusammenarbeit mit führenden Pharmaunternehmen validiert.
Genomische Instabilitätsmetrik (GIM) zur Bewertung der genomischen Instabilität.
Über 1 Mb exoniere Abdeckung für die Analyse der Tumormutationslast (TMB).
Zellularitätsberechnung zur Beurteilung der Tumorfraktion.
Bewertung und Profilierung von Mutationsmustern.
MSI-H/MSS-Marker für den präzisen Nachweis von Mikrosatelliteninstabilität (MSI).
Fortschrittliche NGS-Techniken für präzise Gensequenzierung und Variantenerkennung.
Häufig gestellte Fragen zu Next-Generation-Sequencing (NGS)
Entdecken Sie die am häufigsten gestellten Fragen zur Next-Generation-Sequencing (NGS)-Technologie, zu fortgeschrittenen genetischen Testverfahren und ihrer Rolle in der modernen onkologischen Diagnostik.