NGS-Genprofilierungs-Tests für solide Tumore
Mit unseren Oncopedia- und Cerebropedia-Panels bieten wir mithilfe der Next-Generation-Sequencing (NGS)-Methode zielgerichtete genetische Mutations-, Fusions- und Biomarker-Analysen aus Gewebeproben bei Lungenkrebs und Tumoren des Zentralnervensystems (Gliomen) an.
Testpanels ansehenGenprofilierungs-Tests für solide Tumore
Mithilfe der Next-Generation-Sequencing (NGS)-Technologie wird ein umfassendes molekulares Mapping von Paraffinschnittproben solider Tumoren durchgeführt. Auf diese Weise wird das genetische Profil des Tumors bestimmt und über zielgerichtete intelligente Medikamente, aktuelle Behandlungsrichtlinien (NCCN, ESMO) und geeignete klinische Studien berichtet.
Oncopedia
Es bietet eine umfassende genetische Mutationsanalyse an Paraffinschnitten bei Lungenkrebs und anderen soliden Tumoren. Neben spezifischen Mutationen bestimmt es die Eignung für FDA- und EMA-zugelassene Behandlungen, indem es Analysen der Tumormutationslast (TMB), der Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und der genomischen Instabilitätsmetrik (GIM) einbezieht.
Cerebropedia
Es ermöglicht eine molekulare Untersuchung speziell für Tumore des Zentralnervensystems wie Gliome, glioneuronale und neuronale Tumore. Durch den Nachweis von IDH1-, ATRX-, TP53-Mutationen und verschiedenen Genfusionen trägt es zur diagnostischen Klassifizierung, prognostischen Bewertung und Planung klinischer Studien bei.
Sehen Sie sich unsere klinischen NGS-Berichte an
Sie können unsere internationalen Berichtsstandards, die in Übereinstimmung mit den FDA-, EMA- und NCCN-Richtlinien erstellt wurden, direkt auf der Seite in der Vorschau anzeigen. Klicken Sie auf die Berichtsbilder, um sie zu vergrößern.
Oncopedia-Bericht
Vorschau: Umfassendes Panel für solide Tumore
Cerebropedia-Bericht
Vorschau: Neuro-Onkologie-Panel
Unser Schritt-für-Schritt NGS-Testprozess
Unser schneller und zuverlässiger Workflow für genetische Analysen nach internationalen Standards.
1. Probenannahme
Paraffin-Gewebeschnitte (FFPE) für solide Tumore oder Knochenmarkproben für myeloide Tests werden sicher an unser Labor geliefert.
2. NGS-Sequenzierung
Mutationen in der DNA/RNA-Struktur des Tumors werden mithilfe der hochpräzisen Next-Generation-Sequencing (NGS)-Technologie untersucht.
3. Bioinformatik-Analyse
Millionen von genetischen Daten werden analysiert, um Genmutationen, Fusionen und Kopienzahlvariationen (CNVs) nachzuweisen.
4. Klinische Berichterstattung
Ein detaillierter Bericht mit zielgerichteten Empfehlungen für intelligente Medikamente und passenden klinischen Studien gemäß den FDA-, EMA-, NCCN- und ESMO-Richtlinien wird Ihrem Arzt vorgelegt.
Lassen Sie sich zu unseren Tests für solide Tumore beraten
Erhalten Sie von unserem Expertenteam detaillierte Informationen zu den genetischen Profilierungsprozessen von Oncopedia und Cerebropedia, den Annahmebedingungen für FFPE-Gewebeproben oder der Berichterstattung über zielgerichtete Therapien.
Warum sollten Sie einen NGS-Test für solide Tumore durchführen lassen?
Die Erstellung eines genetischen Profils des Tumors spielt eine entscheidende Rolle bei der Festlegung zielgerichteter Therapien.
Zielgerichtete intelligente Medikamente
Es hilft, die Nebenwirkungen einer Chemotherapie zu reduzieren, indem intelligente Medikamente identifiziert werden, die ausschließlich die Tumorzelle angreifen.
Zeit- und Kostenersparnis
Anstatt Gene einzeln zu analysieren, werden bei der NGS-Sequenzierung Hunderte von genetischen Veränderungen gleichzeitig in einem einzigen Test untersucht.
Eignung für Immuntherapie
Die Wirksamkeit einer Immuntherapie-Behandlung wird durch Analysen der Tumormutationslast (TMB) und der Mikrosatelliteninstabilität (MSI) bewertet.
Unterstützung aktueller Richtlinien
Zugelassene Medikamente und klinische Studien werden auf der Grundlage internationaler Richtlinien wie FDA, EMA, NCCN und ESMO gemeldet.
Analyse nach internationalen Standards mit dem Oncomine™ Comprehensive Assay Plus
Das in unserem Labor verwendete fortschrittliche Next-Generation-Sequencing (NGS)-Panel erkennt alle kritischen genetischen Veränderungen und Immuntherapie-Biomarker in soliden Tumoren mit hoher Präzision in einem einzigen Test.
517 Gene & DNA/RNA-Sequenzierung
Durch gleichzeitige Durchführung von DNA- und RNA-Analysen werden 517 mit soliden Tumoren assoziierte Gene umfassend untersucht. Maximale Genauigkeit beim Nachweis von Fusionen wird durch RNA-Sequenzierung gewährleistet.
Alle Variantenarten
Einzelnukleotid-Varianten (SNV), Insertionen/Deletionen (Indel), Kopienzahlvariationen (CNV) und über 1.300 Genfusions-Isoformen werden in einer einzigen Analyse erfasst.
TMB, MSI und HRD (GIM)
Die Tumormutationslast (TMB) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI), die das Ansprechen auf eine Immuntherapie vorhersagen, sowie die genomische Instabilitätsmetrik (GIM) für PARP-Inhibitoren werden bewertet.
Erfolg bei begrenztem FFPE-Gewebe
Selbst bei kleinen Nadelbiopsieproben, die formalinfixiert und in Paraffin eingebettet (FFPE) sind, werden mit einem geringen Nukleinsäureeinsatz äußerst erfolgreiche Ergebnisse erzielt.
Untersuchte Krebsarten und Tumorgruppen
Die Oncopedia- und Cerebropedia-Panels bieten ein genetisches Profil, das die Behandlung bei verschiedenen soliden Tumorarten steuert.
Lungenkrebs
Detaillierte Analyse von Mutationen wie KRAS, EGFR, ALK und ROS1, die Ziele für intelligente Medikamente sind.
Hirntumore (Gliome)
Nachweis von IDH1-, ATRX-, TP53-Mutationen und Genfusionen mit dem Cerebropedia-Panel.
Darmkrebs
Leitfaden für zielgerichtete Medikamente mit KRAS-, NRAS-, BRAF-Mutationen und MSI-Instabilität.
Andere solide Tumore
Genetische Profilierung von Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock-, Brust-, Melanom- und seltenen soliden Tumoren.
Häufig gestellte Fragen zu NGS-Tests für solide Tumore
Alle Details, die Sie über Oncopedia- und Cerebropedia-Genprofilierungstests, Anforderungen an Gewebeproben, den Abgleich intelligenter Medikamente und Berichtsprozesse wissen möchten.
Informieren Sie sich über personalisierte onkologische Behandlungen
Sie können unser Expertenteam jederzeit zu Oncopedia- und Cerebropedia-Tests, Annahmebedingungen für Proben oder Berichtsprozessen kontaktieren.