Комплексный анализ Oncogencell Plus

Получите комплексную генетическую информацию с помощью анализа NGS широкого спектра действия, нацеленного на множество генов, отвечающих за различные типы рака.

Откройте для себя наш тест NGS

Что такое комплексный анализ Oncogencell Plus?

Анализ профилирует более 550 уникальных генов, предоставляя информацию как об отдельных генах, так и о мультигенных биомаркерах. Такой широкий охват играет важную роль в понимании сложных генетических взаимодействий при раке.

+550

Уникальные гены

>95%

Низкие показатели QNS

Просмотреть образец результата тестирования

«Я хочу выразить благодарность компании Oncogencell за их решения NGS. Мое лечение улучшается, и я очень доволен результатами!»

Richard Anderson

«Секвенирование следующего поколения от Oncogencell принесло успех моему лечению рака молочной железы. Благодарен за их инновационный подход!»

Emily Johnson

"With this test, I embarked on a journey towards intelligent cancer treatment. Grateful for the groundbreaking solutions that guide me!"

Lukas Müller

"Through this test, I've embraced more accurate diagnosis and treatment. Grateful for the improved healthcare journey it initiated!"

Ingrid Larsen

"Thanks to the advanced test, I've started a journey towards better diagnosis and treatment. Grateful for the insights it provides!"

Eero Virtanen

"Celebrating newfound hope in my healthcare journey thanks to this test. It's paving the way for better diagnosis and treatment!"

Signe Nielsen

Процесс тестирования NGS

Оцените точность генетической диагностики, пройдя трехэтапный путь NGS-тестирования - от подготовки образцов до составления подробных отчетов.

1

Сбор и подготовка образцов

Анализ биоптата для выделения и подготовки ДНК к секвенированию.

2

Секвенирование и анализ данных

Передовые технологии NGS для последовательности и точного анализа генетических данных.

3

Отчеты и аналитические материалыДоставка

Подробные отчеты с полезными генетическими данными.

Свяжитесь с нами, чтобы узнать о наших решениях в области NGS

Биомаркеры одного гена

Откройте для себя каждый тип варианта одного гена для целевых терапевтических исследований: SNV, инделы, слияния, варианты сплайсинга, пропуск экзонов MET в ДНК и РНК, а также CNV, охватывающие как приросты, так и потери CNV.

Мультигенные биомаркеры

Определите новые биомаркеры, такие как TMB, для оценки реакции иммунотерапии и MSI для оценки рисков генетической гипермутальности. Изучите мутационные закономерности и статус HRD, обнаружив эффекты геномной нестабильности с помощью GIM.

Оценивайте несколько биомаркеров параллельно для углубленного анализа.

Обнаруживайте и анализируйте все одиночные и множественные генные биомаркеры одновременно всего лишь по 20 нг ДНК и РНК из образцов FFPE с помощью комплексного анализа Oncogencell Comprehensive Assay Plus.

Проконсультируйтесь с экспертом NGS

Ключевые особенности комплексного анализа Oncogencell Plus

Анализируйте более 550 различных генов для комплексного открытия одно- и многогенных биомаркеров.

Идентифицирует сложные биомаркеры, связанные с иммунотерапией, включая TMB и MSI.

Enhances testing success with low QNS requirements and high sequencing accuracy over 95%.

Облегчает исследование разнообразных вариантов одного гена, таких как SNV, инделы, слияния, варианты сплайсинга и CNV, включая вариации числа копий в более чем 550 генах.

Помогите исследованиям HRD путем выявления мутаций в 46 генах HRR, включая LGR BRCA, и оцените геномное рубцевание с помощью GIM.

Advanced automation and efficient bioinformatics streamline workflow, tailored for Oncomine Comprehensive Assay Plus, to provide critical insights.

Надежный генный состав и сложное обнаружение биомаркеров

Комплексный анализ Oncomine Plus включает в себя обширный набор из более чем 500 различных генов, в том числе такие важные онкогены, как EGFR, BRAF, KRAS, ERBB2 и MET, а также слияния ALK, ROS1, RET и NTRK1/2/3. Каждый ген тщательно отбирается нашими экспертами в области онкологической информатики на основе эксклюзивных баз данных, научных статей и отраслевых данных и проверяется в сотрудничестве с ведущими фармацевтическими компаниями.

Свяжитесь с экспертом NGS

Измерение геномной нестабильности (GIM) для оценки геномной нестабильности.

Экзонное покрытие более 1 МБ для анализа мутационной нагрузки опухоли.

Расчет клеточности для оценки фракции опухоли.

Оценка и описание закономерностей мутаций.

Маркеры MSI-H/MSS для точного определения нестабильности микросателлитов.

Передовые методы NGS для точного секвенирования генов и обнаружения вариантов.

Введение NGS-тест

Несмотря на обширный охват, охватывающий более 500 генов, рабочий процесс Oncogencell преобразует всего 20 нг образца FFPE в данные о биомаркерах всего за три дня. Начиная с подготовки образцов (создание библиотеки и/или шаблонов в системе Ion Chef), он позволяет мультиплексировать четыре образца плюс один отрицательный контроль на чипе Ion 550 для секвенирования в системах Ion GeneStudio S5. Полученные данные секвенирования затем обрабатываются с помощью информатики Oncogencell, эффективного инструмента биоинформатики, преобразующего результаты секвенирования в подробный отчет о биомаркерах.

Производительность анализа

Эффективность комплексного анализа Oncogencell Plus оценивали с использованием коммерчески приобретенных эталонных контролей и образцов FFPE. Результаты показывают высокоточное и чувствительное обнаружение всех вариантов гена, при этом прирост и потеря CNV демонстрируют выдающуюся 100% специфичность.

‍

Надежное обнаружение термоядерных реакций

Используя технологию FusionSync, комплексный анализ Oncogencell Comprehensive Assay Plus охватывает более 1300 изоформ с 49 драйверами слияния, предлагая:

Эффективная идентификация слияний при небольшом объеме выборки
Чувствительное обнаружение минимальных уровней транскриптов слияния
Возможность обнаружить новые слияния в ключевых генах-драйверах.

Дефицит гомологичной рекомбинации

Дефицит гомологичной рекомбинации (HRD) становится важнейшим биомаркером в прецизионных онкологических исследованиях. Обычно ошибки гомологичной рекомбинации корректируются посредством пути HRR. Однако сбои в этом пути, такие как потеря функции или вредные мутации в родственных генах, приводят к увеличению геномной нестабильности. Комплексный анализ Oncogencell Plus нацелен на 46 основных генов пути HRR и оценивает геномную нестабильность с помощью GIM.

Оценка ТМБ

‍

Рисунок 3. Оценка мутационной нагрузки опухоли (TMB) с использованием комплексного анализа Oncogencell Plus. Рис 3А. Хотя для количественного определения ТМБ традиционно используется секвенирование всего экзома (WES), сравнение in-silico с WES было проведено для оценки точности TMB комплексного анализа Oncogencell Comprehensive Assay Plus. Диаграммы рассеяния показали сильную корреляцию между целевым анализом (ось Y) и количеством мутаций WES (ось X) из TCGA MC33. Рис 3Б. В образцах FFPE значения TMB, полученные с помощью Oncogencell Comprehensive Assay Plus, близко совпадают с эталонными измерениями TMB (анализ F). Рис. 3С. Эффективность анализа TMB была независимо проверена по сравнению с WES в исследованиях по гармонизации TMB организации Friends of Cancer Research. «OCA Plus 5.20» представляет данные рабочего процесса анализа 5.20 Ion Reporter.

‍

Образец результата теста NGS

‍

Посмотреть образец результата теста

Часто задаваемые вопросы о секвенировании следующего поколения (NGS)

Изучите наиболее часто задаваемые вопросы о секвенировании следующего поколения (NGS), познакомьтесь с сутью этой передовой технологии генетического тестирования и ее влиянием на современное здравоохранение и диагностику.

Что такое тест NGS и как он работает?

NGS-тест, или секвенирование следующего поколения, — это передовой метод детального анализа генетического материала человека. Он секвенирует миллионы нитей ДНК одновременно, обеспечивая комплексный генетический профиль гораздо быстрее и точнее, чем старые методы.

В каких ситуациях рекомендуется тест NGS?

Тесты NGS рекомендуются в различных ситуациях, особенно в онкологии для выявления мутаций рака, при генетических заболеваниях для выявления наследственных заболеваний и при инфекционных заболеваниях для анализа патогенов, предлагая точную и персонализированную диагностическую информацию.

Какие типы рака можно обнаружить с помощью NGS-тестирования?

NGS-тестирование является универсальным средством выявления различных типов рака, включая, помимо прочего, рак молочной железы, легких, колоректальный рак, рак кожи (меланома) и гематологический рак, путем выявления конкретных генетических мутаций, связанных с каждым типом.

Какие генетические мутации можно выявить с помощью NGS-тестирования?

Тестирование NGS может выявить широкий спектр генетических мутаций, включая варианты отдельных нуклеотидов, вставки, делеции, вариации числа копий и значительные структурные изменения, имеющие решающее значение для понимания различных генетических нарушений и рака.

Сколько времени нужно, чтобы получить результаты теста NGS?

Время получения результатов теста NGS может варьироваться, обычно от нескольких дней до пары недель, в зависимости от сложности анализа и конкретных лабораторных рабочих процессов, участвующих в процессе тестирования.

Как интерпретируются результаты теста NGS?

Результаты теста NGS интерпретируются специализированными биоинформатиками, которые анализируют сложные данные, выявляя генетические мутации и вариации. Затем этот анализ контекстуализируется для конкретных приложений, таких как диагностика заболеваний или планирование лечения.

Насколько надежно и чувствительно тестирование NGS?

Тестирование NGS отличается высокой надежностью и чувствительностью, обеспечивая точное обнаружение широкого спектра генетических вариаций. Точность выявления даже незначительных мутаций делает его надежным методом генетического анализа и клинической диагностики.

Как собирается и готовится образец для теста NGS?

Для теста NGS собирается образец крови, тканей или слюны. Он подвергается процессу подготовки, в ходе которого ДНК/РНК извлекается и фрагментируется с последующим добавлением специальных адаптеров для секвенирования.

Какова стоимость теста NGS и покрывается ли он страховкой?

Стоимость теста NGS варьируется в зависимости от сложности теста. Страховое покрытие зависит от полиса. Для получения подробной информации о ценах и страховании, пожалуйста, свяжитесь с нами напрямую, чтобы обсудить ваши конкретные потребности и варианты.

Запланируйте звонок, чтобы узнать, чем мы можем помочь

Откройте для себя будущее диагностики рака с помощью наших передовых решений NGS. Свяжитесь с нами прямо сейчас, чтобы узнать, как мы можем адаптировать нашу технологию для удовлетворения ваших конкретных потребностей.