NGS Genetik Danışmanlık Hizmetleri | Oncogencell

NGS Genetik Danışmanlık Hizmetleri

Bizimle İletişime Geçin

NGS Uzmanlarımız Yanınızda

Bizimle İletişime Geçin

Aşağıdaki formu doldurun, NGS uzmanlarımız kısa süre içinde sizinle iletişime geçsin.

Sıkça Sorulan Sorular

NGS hakkında merak edilenler

Yeni Nesil Dizileme (NGS) Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi, bu ileri düzey genetik test yönteminin esasları ve modern sağlık hizmetleri ile tanı süreçlerindeki önemi hakkında en çok merak edilen soruları inceleyin.

NGS Testi Nedir ve Nasıl Çalışır?
+
NGS (Yeni Nesil Dizileme) testi, bir bireyin genetik materyalini yüksek detayla analiz eden yenilikçi bir yöntemdir. Milyonlarca DNA dizilimini eş zamanlı olarak dizileyerek geleneksel yöntemlere göre çok daha hızlı, kapsamlı ve doğru bir genetik profil sunar.
NGS Testi Hangi Durumlarda Tavsiye Edilir?
+
NGS testleri; onkolojide kanser mutasyonlarının tespiti, genetik hastalıklarda kalıtsal durumların belirlenmesi ve enfeksiyon hastalıklarında patojen analizi gibi pek çok alanda hassas ve kişiselleştirilmiş tanısal öngörüler sağlamak amacıyla önerilir.
NGS Testi Hangi Kanser Türlerini Tespit Edebilir?
+
NGS testi; meme, akciğer, kolorektal, cilt (melanom) ve hematolojik kanserler başta olmak üzere pek çok kanser türüne özgü genetik mutasyonları belirleyerek kapsamlı tespit imkanı sağlar.
NGS Testi Hangi Tür Genetik Mutasyonları Belirleyebilir?
+
NGS testi; tek nükleotid varyantları (SNV), insersiyonlar, delesyonlar, kopya sayısı değişimleri (CNV) ve geniş ölçekli yapısal düzenlemeler dahil olmak üzere karmaşık genetik bozuklukların anlaşılmasında kritik rol oynayan çok çeşitli mutasyonları tespit edebilir.
NGS Test Sonuçları Ne Kadar Sürede Çıkar?
+
NGS test sonuçlarının tamamlanma süresi, analizin kapsamına ve laboratuvarın iş akışına bağlı olarak genellikle birkaç gün ile birkaç hafta arasında değişiklik göstermektedir.
NGS Test Sonuçları Nasıl Yorumlanır?
+
NGS verileri, uzman biyoinformatikçiler ve tıbbi genetikçiler tarafından analiz edilerek genetik mutasyonlar ve varyasyonlar tespit edilir. Elde edilen bulgular hastanın klinik tablosu, hastalık tanısı veya tedavi planlaması çerçevesinde değerlendirilerek raporlanır.
NGS Testinin Güvenilirliği ve Hassasiyeti Nedir?
+
NGS testleri yüksek güvenilirlik ve duyarlılığa sahiptir. En küçük mutasyonları dahi yüksek doğrulukla tespit edebilme yeteneği, NGS'yi genetik analiz ve klinik tanıda altın standart bir yöntem haline getirmiştir.
NGS Testi İçin Numune Nasıl Alınır ve Hazırlanır?
+
NGS testi için kan, doku veya tükürük gibi klinik numuneler kullanılır. Alınan numuneden DNA/RNA izole edilir, parçalanır ve dizileme cihazına uygun hale getirmek amacıyla özel adaptörler eklenerek kütüphane hazırlığı tamamlanır.
NGS Testinin Maliyeti Nedir ve Sigorta Tarafından Karşılanır mı?
+
NGS testlerinin maliyeti uygulanan panelin ve analizin derinliğine göre değişir. Sigorta kapsamı ise poliçe detaylarına bağlıdır. Detaylı fiyatlandırma ve süreç bilgisi almak için doğrudan bizimle iletişime geçebilirsiniz.

Biyobelirteçler

Derinlemesine analiz için birden fazla biyobelirteci eş zamanlı değerlendirin.

Doktor ve Hasta

Derinlemesine analiz için birden fazla
biyobelirteci eş zamanlı değerlendirin.

Oncogencell Comprehensive Assay Plus ile FFPE örneklerinden elde edilen sadece 20 ng DNA ve RNA'dan tüm tekli ve çoklu gen biyobelirteçlerini eş zamanlı olarak tespit edin ve analiz edin.

BİR NGS UZMANINA DANIŞIN
Laboratuvar Ekipmanı

Tek gen
biyobelirteçleri

Hedefe yönelik tedavi araştırmaları için tek gen varyant tiplerini keşfedin: DNA ve RNA'daki SNV'ler, indeller, füzyonlar, ekson atlama (MET exon skipping) varyantları ve kopya sayısı değişimleri (CNV kazanç ve kayıpları).

DNA Yapısı

Çoklu gen
biyobelirteçleri

İmmünoterapi yanıtlarını değerlendirmek için TMB ve genetik hipermutasyon risklerini belirlemek için MSI gibi karmaşık biyobelirteçleri tanımlayın. Genomik kararsızlığı analiz ederek mutasyon kalıplarını ve HRD durumunu saptayın.

NGS Test Süreci

Numune hazırlığından detaylı raporlamaya kadar 3 adımlı NGS test yolculuğumuzla genetik tanıda hassasiyeti ve kesinliği deneyimleyin.

NGS Test Süreci

Numune hazırlığından detaylı raporlamaya kadar 3 adımlı NGS test yolculuğumuzla genetik tanıda hassasiyeti ve kesinliği deneyimleyin.

1

Numune Kabulü ve Hazırlık

Yüksek hassasiyetli genomik dizileme için DNA'nın izole edilmesi ve analize hazır hale getirilmesi.

2

Dizileme ve Veri Analizi

Genetik verilerin üst düzey doğrulukla dizilenmesi ve biyoinformatik olarak analiz edilmesi için gelişmiş NGS teknolojisi.

3

Raporlama ve Klinik Değerlendirme

Uygulanabilir klinik ve genetik bulgularla zenginleştirilmiş kapsamlı test raporunun sunulması.